У трирічної дівчинки Ані з Черкащини рідкісне генетичне захворювання Баттена. Це вроджене порушення, і з часом дитина повністю втрачає зір, перестає ходити, з'являються неконтрольовані судоми.
Батьки просять небайдужих про допомогу, адже дитина гасне на очах, пишуть "Факти".
Беруться допомогти дівчинці в італійській клініці в Римі, лікування сповільнить хвороба. Але це коштує захмарних для сім'ї коштів – € 54 тис. В рік. Щоб потрапити на лікування, вже сьогодні треба внести третину суми.
Єдина надія у маленької Ані – на небайдужих.
Номер карти: 5168 7573 3256 1309 Линник Валентина Вікторівна
Телефон мами Валентини +38 (096) 904-11-18
Як повідомляв сайт vikka.ua, біля Руської Поляни зник чоловік.
