У черкаського школяра Максима Оришича виявили рідкісну генетичну хворобу – м’язова дистрофія Дюшена. Призупинити розвиток дистрофії може тільки лікування у закордонній клініці, яке коштує майже 10 тисяч євро. Батьки та рідні Максима сподіваються на грошову підтримку небайдужих. Мама хлопчика Наталя Оришич розповідає, що перші ознаки хвороби з’явилися у минулому році. «Я помітила, що йому важко […]