У черкаського школяра Максима Оришича виявили рідкісну генетичну хворобу – м’язова дистрофія Дюшена. Призупинити розвиток дистрофії може тільки лікування у закордонній клініці, яке коштує майже 10 тисяч євро. Батьки та рідні Максима сподіваються на грошову підтримку небайдужих.
Мама хлопчика Наталя Оришич розповідає, що перші ознаки хвороби з’явилися у минулому році.
«Я помітила, що йому важко підніматися, після того, як сидів на підлозі. Після активної ходьби скаржився на втому. У травні звернулися до лікарів, а вже в червні нам підтвердили діагноз «м’язова дистрофія Дюшена». Зараз Максим не може займатися на фізкультурі, важко підніматися по шкільних сходах, тому мені дозволили заходити до приміщення, щоб допомогати йому» – розповідає пані Наталя.
Через хворобу, що прогресує, Максиму вже зараз складно рухатися. За прогнозами з відкритих джерел, у віці 10-12 років люди, що страждають від дистрофії Дюшена, змушені пересісти на інвалідний візок.
Лікування в Україні хлопчику не пропонують. Але можливе платне лікування у Мюнхені, яке сповільнить розвиток недуги. Рідні Максима Оришича готові зробити все, аби зберегти хлопчикові можливість рухатися якомога довше. Щоправда, вартість лікування для сім’ї непідйомна: майже 10 тисяч євро.
«Зараз Максим щомісяця проходить підтримувальну терапію. Але препаратів, які призупиняють хворобу, в Україні немає. До того ж, нам доведеться низку обстежень проходити за кордоном заново. Деякі дослідження нам в Україні взагалі не роблять, наприклад біопсія м’яза» – говорить Наталія Оришич.
Родина Оришичів просить матеріальної допомоги небайдужих людей.
4149499385497076
Мама Максима – Оришич Наталія Олександрівна
Як повідомляла раніше vikka.ua, на Черкащині активізують вакцинацію дітей від поліомієліту
Читайте новини vikka.ua у зручному форматі:
сторінка у фейсбуці,
акаунт в інстаграмі,
ми в TikTok.
